México adquiriría entre 15,5 y 34,4 millones de dosis, para vacunar entre 7,75 y 17,2 millones de personas. Se espera que a fines de octubre, la vacuna Pfizer cuente con datos confiables sobre su positividad para inmunizar a la población con su vacuna, para solicitar, a fines de noviembre, autorización a los reguladores de salud, y que la distribución de la dosis.
Ciudad de México, 18 de octubre (Sin embargo) .- La farmacéutica Pfizer anunció que será en noviembre cuando solicite autorización para el uso de emergencia de su Vacuna para el COVID-19, mientras que la prensa británica se ha extendido las primeras imágenes de cientos de dosis saliendo de la línea de producción de una fábrica en la ciudad de Puurs, Bélgica.
“Fue genial ver salir la primera botella de la línea de producción”, dijo el jefe de Pfizer, Ben Osborn, al periódico británico. Correo diario.
Añadió que el hecho “me trajo una sonrisa tremenda al ver que todo este trabajo dio como resultado un producto”. Según informes del diario británico, la producción de la vacuna tiene lugar en la ciudad belga de Puurs.
Sin embargo, la farmacéutica aclaró que la vacuna solo se pondrá en circulación si los ensayos clínicos finales son exitosos y si los reguladores de los países la consideran efectiva y segura.
Él Correo diario Detalla que Pfizer está preparando 100 millones de dosis en 2020, de las cuales 40 millones serán destinadas a Reino Unido. Mientras que en 2021 esperan fabricar alrededor de 1.300 millones de inyecciones contra COVID-19.
Las dosis de las vacunas se fabrican en Bélgica. Foto vía Daily Mail.
OCTUBRE, FECHA CLAVE
El 16 de octubre, el CEO de Pfizer, Albert Bourla, aseguró este viernes que la firma podrá saber si su vacuna contra COVID-19 es efectiva a finales de este mes de octubre, pero no contará con datos suficientes para solicitar su autorización. emergencia al regulador de drogas de Estados Unidos hasta la tercera semana de noviembre.
“Podríamos averiguar si nuestra vacuna es efectiva a fines de octubre”, dijo Bourla en una carta abierta a los estadounidenses con la intención de ser transparente y aclarar “la gran confusión” sobre el proceso de aprobación y distribución masiva de la vacuna que se desarrolla. Pfizer junto con la alemana BioNTech.
También consideró que podrán solicitar autorización de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), que requiere al menos dos meses de datos de ensayos clínicos, en la tercera semana de noviembre.
Los datos de eficacia y seguridad serán revisados por expertos de la FDA y un panel independiente para garantizar el lanzamiento de la vacuna y reducir las dudas del público al respecto tanto como sea posible.
“La seguridad es nuestra prioridad número uno”, dijo el gerente senior de Pfizer, quien dijo que para que la vacuna esté disponible, se deben cumplir los objetivos establecidos en tres áreas: demostración de efectividad, seguridad y fabricación a gran escala.
Bourla cree que las inversiones ya realizadas para asegurar la rápida fabricación de la vacuna dentro de estándares de calidad homogéneos permitirán dar garantías en este sentido al tiempo que solicita la autorización de emergencia para su distribución entre la población.
El hecho de que Pfizer no considere posible solicitar autorización a la FDA antes de la tercera semana de noviembre es un revés para el presidente estadounidense Donald Trump, quien había sugerido que la vacuna COVID-19 podría estar lista antes de las elecciones estadounidenses. 3 de noviembre.
Pfizer había dicho anteriormente que esperaba presentar resultados y buscar la aprobación regulatoria para fines de octubre, convirtiéndolo en el principal candidato para que Trump cumpla su promesa electoral.
A principios de este mes, Bourla aseguró a los empleados en una carta que no “sucumbirán a la presión política” y lamentó haberse encontrado en medio de la “encrucijada de las elecciones estadounidenses”.
En su carta del 16 de octubre, Bourla aseguró que todo su calendario “opera a la velocidad que marca la ciencia”.
Otras compañías farmacéuticas en la recta final de su carrera por la vacuna COVID-19, como Johnson & Johnson o AstraZeneca han tenido que detener temporalmente sus pruebas de fase 3 por efectos secundarios en voluntarios, mientras que Moderna mantiene un calendario más conservador en sus pruebas. .
La vacuna. Foto: Daniel Augusto, Cuartoscuro
MÉXICO Y PFIZER
El 16 de octubre, las autoridades mexicanas anunciaron que el país recibiría varios millones de dosis de la vacuna de Pfizer, con el fin de inmunizar a la población contra el COVID-19.
En una ceremonia en el Palacio Nacional, el Gobierno mexicano firmó convenios con los laboratorios AstraZeneca, Pfizer y CanSino para comprar cerca de 140 millones de dosis de sus futuras vacunas, que en el mejor de los casos comenzarían a llegar en diciembre y permitirían 90,9 millones de Mexicanos durante el próximo año.
En el caso de Pfizer, México adquiriría entre 15.5 y 34.4 millones de dosis, para vacunar entre 7.75 y 17.2 millones de mexicanos.
Según estimaciones del gobierno federal, al menos 20 millones de personas serían vacunadas en el primer trimestre de 2021.
Al mismo tiempo, el país adquiriría otros 50 millones de dosis a través del mecanismo COVAX de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Con estas cifras, el país vacunaría a poco más de 116 de sus 130 millones de habitantes
“Si la vacuna es en diciembre, claro que me vacunaré aquí, siempre que los médicos decidan que es mi responsabilidad”, dijo el 16 de octubre el presidente Andrés Manuel López Obrador.
El mandatario adelantó que las autoridades sanitarias decidirán quiénes se vacunarán primero, y recordó que “en otras partes han decidido que el personal médico de los hospitales COVID-19 primero se proteja”.
También planteó la posibilidad de comenzar a vacunar a personas con diabetes, hipertensión y adultos mayores.
Presidente Andrés Manuel López Obrador. Foto: Andrea Murcia, Cuartoscuro
“Sí, me vacunan para darle a la gente la confianza de que tenemos que protegernos”, dijo.
-Con información de EFE
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