Washington.- El Empresa farmacéutica moderna Anunció que se está desarrollando contra la vacuna. coronavirus UNA 94,5% de eficiencia Según un informe, cumple con los criterios de rendimiento requeridos para el marketing.
La compañía confirma que este es un “día mejor” en la lucha contra el virus corona, que asegura haber cumplido con los criterios establecidos en el protocolo. Lea su efectividad Presentará los documentos relevantes en los próximos días. Aprobacíon final.
El estudio, conocido como el estudio Cove, reclutó a más de 30.000 participantes. Estados Unidos El informe dice que se hizo Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y el Instituto de Salud de EE. UU., Parte de él Instituto Nacional de Salud (NIH) y Empresa Biomédica.
Los resultados llegarán de inmediato Resultados similares de Pfizer Y genere confianza en que las vacunas ayudarán a eliminar la infección. Ambas empresas utilizaron un nuevo enfoque para diseñar sus vacunas.
Moderna creó un “Vacuna de ARN”Es decir, una parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite que el sistema inmunológico produzca suficientes proteínas para entrenar.
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Como explica el Informe Moderno, el principal punto focal del estudio se basa en el análisis Pacientes con Covit-19 La segunda dosis de la vacuna fue confirmada y evaluada dos semanas después.
“Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales 90 casos se encontraron en el grupo de personas que recibieron el placebo Govit-19, en comparación con los cinco casos encontrados en el grupo vacunado”, dice el anuncio.
Como segundo criterio de valoración, los once casos graves se desarrollaron en el grupo de placebo, no en la vacuna.
En 95 casos de Covid-19, se identificaron 15 adultos (mayores de 65 años) y 20 participantes como pertenecientes a diferentes comunidades (incluidos 12 hispanos o latinos, 4 negros o afroamericanos, 3 asiáticoamericanos y 1 grupo multiétnico).
Revisando las contraindicaciones, Modernna dice que “en general, la vacuna es bien tolerada” y que “la mayoría de los eventos adversos son de gravedad leve o moderada” y de corta duración.
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“Los casos graves con una frecuencia de más del 2% o equivalente después de la primera dosis incluyen dolor en el lugar de la inyección (2,7%), seguido de fatiga (9,7%), mialgia (8,9%), cabeza en el lugar de la inyección y enrojecimiento después la segunda dosis.
La compañía dijo en un comunicado: “Este es un momento importante en el desarrollo de nuestra vacuna candidata Covit-19. Llevamos persiguiendo este virus desde principios de enero, con el objetivo de proteger a la mayor cantidad de personas posible. La gente de todo el mundo sabe que cada día es importante. “
“Este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos brindó la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluida la enfermedad aguda”, dijo Stephen Bonsell en un comunicado.
grg
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